Organische chemie klausur mit lsung


27.12.2020 04:53
Organische Chemie - Chemie - Fundgrube

Grundvorlesung Organische Chemie SS 2002

Wie wird diese benannt? Das Molekl ist in der Fischer-Projektion gekennzeichnet. Lithiumdiisopropylamid ist ein Reagenz, das sehr leicht nukleophile Reaktionen mit Halogenalkanen eingeht. Bitte nur Reaktionsgleichung ohne Mechanismus hinschreiben. Geben Sie die Strukturformeln der -hydroxycarbonylverbindungen (andere Namensgebung: 3-Hydroxycarbonylverbindungen) und der aus ihnen entstehenden ungesttigten Carbonylverbindungen an, die bei der Aldolkondensation von Butanal gebildet werden (Nur die Strukturformeln sind gefragt, nicht der Mechanismus.). 5 5a) Propen kann mit Brom in einer Additionsreaktion oder in einer Substitutionsreaktion reagieren. Chemie Organische Chemie 2013/2014,.Klausur Lsungen148.6 KB 2013/2014,.Klausur Lsungen3393.5 KB 2011/2012,.Klausur169.5 KB 2011/2012,.Klausur263.6 KB 2010/2011,.Klausur134.7 KB 2010/2011,.Klausur141.9 KB 2009/2010,.Klausur1349.8 KB 2006/2007,.Klausur324.6 KB 2006/2007,.Klausur4004.5 KB 2006/2007,.Klausur443.4 KB 2005/2006,.Klausur3410.8 KB 2005/2006,.Klausur742.6 KB 2004/2005. C) Wieso entstehen zwei Konstitutionsisomere im Falle B?

Professur fr Organische Chemie II - TU Dresden

Die Verbindung mit der stabileren Doppelbindung entsteht bevorzugt. Welche Eigenschaften haben diese? 1-Methylcyclohexen hat eine geringere Verbrennungsenthalpie als Methylencyclohexan. H 2 O H 2 SO 4 HgSO 4 Br 2 H 2 O H 2 SO 4 f) HOBr HBr. E2-Mechanismus: starke Base gute Austrittsgruppe, trans-eliminierung b) Wieso ist Reaktion A langsamer und fhrt regioselektiv zu einem olefinischen Produkt?

Klausur - Lsungsbogen - PDF Free Download - DocPlayer

Stabilisiertes Carbanion (Enolat) c) S N 2-Reaktion: primres Alkylhylogenid. Bitte ebenfalls nur die Reaktionsgleichung ohne Mechanismus hinschreiben. A X a) Welche Zwischenstufen bzw. 6b)In welcher stereochemischen Beziehung stehen folgende Verbindungen? R 2 C Br aibn (Azoisobutyronitril) C 2 C 2 R in Benzol, refl. 8c) Nennen Sie zwei Mglichkeiten um Alkane aus Halogenalkanen zu synthetisieren. C) Zeichnen Sie das fr das Allylsystem (2- Propenylsystem) und vergleichen Sie Allyl-Kation, Allyl-Radikal und Allyl- Anion.

Schreiben Sie bitte Ihre Lsungen

Br Br 2 C(C 2 Et) 2 NaEt Et C 2 Et C 2 Et a) Welche Struktur hat die C-acide Verbindung? Bungsaufgaben bung 1, Lsung bung 2, Lsung bung 3, Lsung bung 4, Lsung bung 5, Lsung bung 6, Lsung, klausuren, klausur zur Vorlesung, wiederholungsklausur zur Vorlesung. A) Welche Verbindung hat die kleinere Bindungsdissoziationsenergie (D )? Ursache sind die unterschiedlichen Nullpunktsenergieen von C- und C-D Schwingungen. 9 9) Zeigen Sie eine sinnvolle Retrosynthesestrategie einschlielich den verwendeten Reagenzien, um 4-Ethyl-4-nonanol zu synthetisieren. Formulieren Sie die Reaktionsgleichung.

Geprfter Betriebswirt (HwO) HWK Lbeck

C II ws 04/05 test 1 lsung - 4(10) 5 Aufgabe 4: Nucleophile aliphatische Substitution C Aciditt (12 Punkte) Cyclobutanderivat A wird dargestellt ausgehend von 1,3-Dibrompropan und einer C-aciden Verbindung als Edukt. C II ws 04/05 test 1 lsung - 5(10) 6 Aufgabe 5: Eliminierungsreaktion Mechanismus (12 Punkte 3 EP) Beschreiben Sie am Beispiel der allgemeinen Formel A das mechanistische Geschehen von a) E1-Mechanismus, b) E2-Mechanismus und c) E1cb- Mechanismus. C II ws 04/05 test 1 lsung - 7(10) 8 Aufgabe 7: Funktionalisierung von Alkenen (10 Punkte 2 EP) Bei der ydroborierung (B 2 6 ) von 1,5-Cyclooctadien entsteht ein bicyclisches 1:1 Addukt, das unter der Bezeichnung 9-BBN synthetische Bedeutung hat. Beachten Sie bei Aufgabe d da mglicherweise mehrere Produkte entstehen knnen. A Me C(C 3 ) 2 NaEt langsam Me C(C 3 ) 2 B Me C(C 3 ) 2 NaEt schnell Me C(C 3 ) 2 Me C(C 3 ) 2 Ausbeuteverhltnis: 1:3 a) Nach welchem Mechanismus laufen die Reaktionen A und B ab? Formulieren Sie den Mechanismus (Zwischenstufe) fr den elektrophilen und einen nucleophilen Teilprozess? In welcher Reihenfolge ndert sich die Basizitt. B) Welcher Katalysator ist notwendig und beschleunigt die Reaktion? Reversibilitt wird eingeschrnkt durch Protonierung des Endprodukts.

HTW Dresden - Home Facebook

Jede Aufgabe wird mit 10 Punkten bewertet bis auf die Aufgabe 10, die mit 8 Punkten bewertet wird und die Aufgabe 11, die mit 2 Punkten bewertet wird. C II ws 04/05 test 1 lsung - 10(10). Nur eine regiochemische ption hat die trans-anordnung der Abgangsgruppen. Semester" WS 2004/ Februar 2005, h, 43/44 Name, Vorname. Kettenmechanismus: Start, Kette, Abbruch - Startreaktion: Thermolyse von aibn; -Donor ist Tributylzinnhydrid (hlt die Reaktionskette in Gang). D) Beschreiben Sie kurz den Reaktionsmechanismus. A) Welche weiteren Reagentien werden bentigt?

Themenvorschlage bachelorarbeit international business

Skizzieren Sie einen Syntheseweg fr Propin, ausgehend von Isopropyl- oder Propylchlorid. Reaktion erfolgt am Kohlenstoff (nicht Sauerstoff) des ambidenten Carbanions. Zeichnen Sie die Formeln des Additionsproduktes und des Substitutionsproduktes. Das Kriterium fr die Strke von Basizitt/Nucleophilie ist die Lokalisierung der Elektronendichte. C) Welche Teilschritte werden bei der Reaktionsfolge durchlaufen? C C 2 C 3 S 1 5 4 2 In dieser Reihe verhalten sich Basizitt und Nucleophilie gleichlaufend. Beachten Sie die Stereochemie bei der Aufgabe f). Begrnden Sie, bei welchen Temperaturen Sie eine Additionsreaktion erwarten und bei welchen eine Substitutionsreaktion. Es gibt zwei ptionen fr trans-bergangszustnde. 3 C C 3 CN AIB 3 C CN artet die Radikalkettenreaktion; katalytische Mengen ausreichend b) Formulieren Sie den Reaktionsmechanismus unter der Bercksichtigung, dass es sich um eine Radikalkettenreaktion handelt und bei der Startreaktion das Tributylzinn-Radikal gebildet wird.

15 tolle Themen fr die Masterarbeit in Informatik - Thesius Blog

Welche Struktur hat 9-BBN. D) Zweistufige nucleophile Substitution. Tert.-Butyllithium (pk a -Wert 50) kann Methanol deprotonieren (pk a -Wert 15) Trans-Dekalin hat ein starreres Kohlenstoffgerst als cis-dekalin und hat einen hheren Schmelzpunkt als cis-dekalin. Die Ausgangsverbindung muss durch Isomerisierung der Sesselkonformation in den aktiven Zustand gebracht werden, damit trans-eliminierung ablaufen kann. A a) Malonsurediethylester (Propandisurediethylester) b) Deprotonierung mit Natriumethylat.

Master Thesis - rwth Aachen University

Strkere Basen sind auch strkere Nucleophile. C II ws 04/05 test 1 lsung - 1(10) 2 Aufgabe 1: Elektronenstruktur Zwischenstufen (10 Punkte 2 EP) Vergleichen Sie die Bindungsdissoziationsenergien der C- Bindungen von Ethen und Propen. 1-Methoxy-2,4-dinitrobenzol Me N 3 / 2 S 4 N 2 NaMe/Me N 2 N 2 N 2 - N 2 2 N Me N 2 (fhrt zum para-isomer) C II ws 04/05 test 1 lsung - 9(10) 10 Aufgabe: Aldehyde. Bu 3 Sn Bu 3 SnBr Tributylzinnhydrid t-bu t-bu Welche Strukturformel und Funktion hat aibn? Bergangszustand werden jeweils durchlaufen? Bewertung: Frage 1 Frage 2 Frage 3 Frage 4 Frage 5 Frage 6 10 P 2 EP 12 P 3 EP 10 P 12 P 12 P 3 EP 12 P 3EP Frage 7 Frage. Welche physikalische Grundlage hat dieser? Kreuzen Sie die Ihrer Meinung nach richtigen Aussagen.

Startpage Arbeitsgruppe Fernstudium

Nicht vergessen: Wenn nach dem Mechanismus gefragt ist, dann die ganze Moleklstruktur und alle Elektronen sowie die Reaktionspfeile einzeichnen! Whlen Sie eine Route, die elektrophile und nucleophile aromatische Substitution geschickt zur Anwendung bringt. Daub Februar 2005 Klausur - Lsungsbogen zur Vorlesung "rganische Chemie II (Reaktionen, Reaktionsmechanismen) fr Studierende der Chemie und der Biochemie. B) Whlen Sie die rbitaldarstellung zur Beschreibung des jeweils entstehenden Radikals. Geben Sie die Nomenklatur an (Boratom Bora). C) andelt es sich um eine S N 1 oder eine S N 2 Reaktion?

Ă„hnliche neuigkeiten